Produiten
Tetracaine Hydrochlorid
Produit Detailer
MF: C15H25ClN2O2
MW: 300,82
CAS: 136-47-0
1.Tetracaine Hydrochlorid ass eng héich effektiv lokal Anästhesie, déi d'Nervefunktioun reversibel blockéiere kann.Et gëtt an Infiltratioun Anästhesie benotzt, Nerve Spär Anästhesie, Epidural Anästhesie, etc.Duerch d'Studie vun den existente Syntheseweeër gëtt festgestallt datt d'Synthese vun der mëttlerer p-Butylaminobenzosäure de Schlësselschrëtt an der Synthese vun Tetracain-Hydrochlorid ass, wat d'Mängel vun onbestänneg Rohmaterialien oder nidderegen Ausbezuele huet.Wëssenschaftler hunn dëst verbessert.Am Joer 1981 hu se virgeschloen, p-Butylaminobenzosäure ze synthetiséieren andeems se p-Aminobenzoinsäure mat 1-Bromobutan alkyléieren.Wéi och ëmmer, wéinst der inévitabeler Bildung vun Nebenprodukter vun der Dibutylatioun an der onbestänneger Natur vu Rohmaterialien, ass dës Streck net gëeegent fir industriell Produktioun.
2. Tetracaine hydrochloride gëtt fir mucosal Uewerfläch Anästhesie benotzt, conduction Anästhesie, epidural Anästhesie an subarachnoid Anästhesie;Benotzt fir ophthalmesch Uewerflächenanästhesie, et verklengert d'Bluttgefässer net, beschiedegt kee Corneal Epithel, an erhéicht den intraokuläre Drock net.
3. Dëst Medikament kann den Nerveblock-Effekt vum Cisatracurium verbesseren, an d'Dosis vum Leschten soll reduzéiert ginn wann se kombinéiert ginn.Wann kombinéiert mat Adrenalin, kann et d'Bluttgefässer constrict, de Bluttfluss reduzéieren, d'Absorption vum Medikament luesen an d'Dauer vun der Handlung verlängeren.Awer d'Kombinatioun vun deenen zwee ass net gëeegent fir Patienten mat Häerzkrankheeten, Hypertonie, Hyperthyroidismus, periphere vaskuläre Krankheet an sou weider.Hyaluronidase kann effektiv d'Diffusioun vun dësem Medikament erhéijen, den Ufank vun der Anästhesie beschleunegen, lokal Schwellung reduzéieren an d'Bildung vu Hämatome verhënneren.Wéi och ëmmer, Hyaluronidase kann och d'Absorptioun vun dësem Medikament beschleunegen, wat zu der Erhéijung vun der antichemescher Buchtoxizitéit vun dësem Medikament resultéiert.Dëst Medikament ass en Derivat vun p-aminobenzoic sauerem (PABA).Sulfonamide üben antibakteriell Effekt duerch d'Inhibitioun vun der PABA vu Bakterien.Wann dëst Medikament mat Sulfonamiden kombinéiert gëtt, gëtt den antibakterielle Effekt vun der leschter hemmt, sou datt déi zwee net kombinéiert ginn.Dëst Medikament ass sauer a soll net mat alkalesche flëssege Medikament gemëscht ginn;Och sauer Medikamenter kënnen den Dissoziatiounswäert vum Medikament beaflossen wéinst verschiddene pH, wat zu enger reduzéierter Handlung oder enger verspéiter Startzäit resultéiert.Jodpräparatioun kann Ausfäll vun dësem Medikament verursaachen, sou datt d'Injektiounsplaz vun dësem Medikament net benotzt ka ginn.
Applikatioun
Dëst Produkt ass e laangwierkend Ester lokal Anästhesie.Seng Handlungseigenschaften sinn: staark Pénétratioun an d'Schleimhaut, gëeegent fir Uewerflächenanästhesie, a keng negativ Reaktiounen wéi Vasokonstriktioun, Mydriasis, Cornealverletzung no Aen Drëpsen.Et gëtt allgemeng an der Ophtalmologie benotzt.Lokal Anästhesie Effekt an Toxizitéit sinn ongeféier 10 Mol méi grouss wéi Procaine.No der Injektioun erschéngt den Anästhesieeffekt vu Chemikalien lues (ongeféier 10 Minutten), an de Metabolismus ass och lues no der Absorptioun.D'lokal Anästhesie Zäit ass bis 3ij, h, -j.iwwer.Et gëtt haaptsächlech fir Uewerflächenanästhesie vun Aen, Nues an Hals Schleimhaut benotzt, a selten fir Conduktioun Anästhesie an Epidural Anästhesie benotzt.Allgemeng gëtt et net fir Infiltratioun Anästhesie benotzt wéinst senger héijer Toxizitéit.
